住院就住院吧，刘玉芳舍不得花钱请陪护，自己请假在住院部照顾丹丹，我每天上班，还得接送阳阳上学，只能早晚去医院一趟，帮着跑跑腿，上下楼买饭什lā
如此过了三天，住院部主治医生也不能确诊，每天为丹丹输液，输一些常规药物，姑息治疗，也不知为何，丹丹胃口大开，能吃饭了，我们两口子松了一口气，第三天，刘玉芳认为没多大问题了，打电话叫我开车去医院把丹丹接回家。
住院有医保支付，不过费用高得离谱，三天用去近两千元，报账后贴了五百多。
回到家里，没了巨量的药物支持，第二天丹丹又开始反复呕吐，我们越来越意识到问题的严重性，连县医院都不能确诊，只得满街找药店里坐诊的老医生开药，急病乱投医，又花去不少冤枉钱，家里茶几上摆了十几二十种药，总希望其中一种能对症，几天内几乎让丹丹成为药娃娃了。
眼看着丹丹不能进食，全靠口服葡萄糖液维持起码的生理活动，越来越衰弱无力，就像一盏忽明忽暗的灯，生命之光逐渐的暗淡下去，我们两口子的心也逐渐的沉了下去。
随后几天，天气晴朗之时，吃过晚饭，我们会用轮椅推着丹丹沿着河边公园观赏城市的夜景，途中刘玉芳曾经说道：“唉，让她出来看看吧，说不定哪天她再也见不到小区外面的风景了。”我凑近她耳边低声埋怨道：“你怎么当着她的面说这种话？”随后她强装笑容改口道：“丹丹你得好好吃饭，吃得饱饱的，只要有了精神，爸爸妈妈每天都可以推你出来玩。”
原本，一年三百六十五天，丹丹起码有三百五十天就躺在家里的地板上，唯一的娱乐就是看电视，每次说要出门，不管是干什么，下馆子也好，出去玩也好，都兴奋莫名，可到了此时，我们推着她，河岸边垂柳成荫，两岸灯光璀璨，河心里的音乐喷泉五彩缤纷，她却耷拉着脑袋，半眯着眼，不愿看，也不愿听，仿佛一位垂暮的老人，对生活中的一切都失去了兴趣一般。
某夜我们两口子背着两个女儿商议一番，决定竭尽所能拯救丹丹，一定要让她渡过这一劫，认为医生的所有检查都做了，就是没做胃镜，也许做胃镜才能彻底查清她胃部的真实情况，于是第二天再到县医院，挂号问诊后，要求做胃镜检查。
这次为丹丹看病的是另一位女医生，还好，刘玉芳把轮椅推到门口，她见丹丹耷拉着脑袋，直接叫我们推进来，不用按号就诊。
提着几袋ct片子，我简短的介绍了丹丹的病情以及就诊经历后，要求做胃镜检查，医生沉吟片刻说：“做胃镜需要麻醉，像她这种脑瘫儿，风险较大，说实话，有可能麻醉后就不能醒来，你们去检验科作一个评估，能行的话，只能做一个普通胃镜检查，不用麻醉的那种。”
乘电梯下到检验科，两三位女医生正在里面忙碌着，其中的主治医生见我们推着丹丹站在门外，主动出来询问，略略了解情况，看了看丹丹，说：“不敢做胃镜，连普通的也不敢，对不起，这孩子太可怜了，我们不是怕承担责任，我建议，消化系统反复检查也查不出问题，先去神经科看看，再查不出什么，最好去成都的大医院就诊。”
随后到了神经科，医生对丹丹的症状也感到困惑，同样建议我们去成都就诊。
丹丹发病一个半月了，去省城看病，我们也不是没考虑过，不过去大医院太难，大人都上班，阳阳每天上学，虽然有车，去看一次病几乎是倾巢而动，必须一天打来回，更不敢住院，更麻烦的是，大医院看病需要预约，华西医院两三月也难以预约到一个门诊号。
给成都的姐姐打电话，她立即去了省人民医院，那儿挂号比华西容易一些，排了队，挂到一个二级专家号，三十几元的挂号费，一级的需要九十几元，还难以预约到，门诊时间是9月28日，挂到号的这天是18日。
原本，丹丹病因不明，每天多次阵发性呕吐，食物喂在嘴边也不肯张嘴，命悬一线，却不得不再等十天才去省医院，这十天对她和对我们两口子来说，都将是最难熬的十天。
到此时，丹丹生命体征严重衰减，回答家人的问话也很困难，我经常鼓励道：“丹丹，别怕吐，吐也得吃东西，不然你就很危险了，你想吃什么就说，只要卖得到的，跑多远爸爸也为你去买。”
过去，丹丹有一种动物的护食本能，跟妹妹争吃的，骂脏话，把妹妹气得发抖，可现在，无论我如何询问，她也不开口，仿佛她对任何美食失去了胃口。
担心熬不过十天，却又不明病因，我又当起了家庭医生，凭着粗浅的医学经验，上网浏览，四处去药店买药，同时每天给她服用口服葡萄糖液。
最初几天，丹丹几乎成了药品实验的小白鼠，起码给她服用了十几种药物，后来姐姐打电话询问她的病情，建议别胡乱用药。
到9月15日，感觉她实在支撑不下去了，眼珠也懒得转一下，我不得不继续开药，冷静思索一番，认为她体内某个部位存在炎症，继续早晚喂她一粒阿莫西林，既然她吃进去的东西几乎没消化就吐出来，于是增添了一粒胃动力药吗丁啉，还好，呕吐终于止住，她可以勉强吃进较多的食物了，随后解了大便，羊粪一般，这是她一月来第一次大便。